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Detalle Producto
LINEA: Genéricos
MARCA:
Biotech Laboratorios
CATEGORÍA:
Antibióticos
MECANISMO DE ACCIÓN:
Antibiótico macrólido. Se piensa que penetra en la membrana de la célula bacteriana y se une en forma reversible a la subunidad 50 S de los ribosomas bacterianos o cerca de "P" o lugar donante, de forma que se bloquea la unión del tRNA (RNA de transferencia) al lugar donante. Se evita la translocación de péptidos de "A" o lugar aceptor a "P" o lugar donante, por consiguiente se inhibe la síntesis de proteínas.
INDICACIONES:
Gonorrea producida por Neisseria gonorrhoeae, neumonía por Mycoplasma pneumoniae, fiebre reumática, infecciones de piel y tejidos blandos producidas por S. epidermidis y Staphylococcus aureus, uretritis no gonocócica, difteria producida por Corynebacterium diphteriae, endocarditis bacteriana en pacientes alérgicos a la Penicilina, faringitis bacteriana por Streptococcus epidermidis. Infecciones producidas por Chlamydia trachomatis: Conjuntivitis del recién nacido, neumonía de la infancia, infecciones urogenitales durante el embarazo.
POSOLOGIA:
La dosis recomendada es de 250 mg/12h a 1g/día. En infecciones diseminadas o localizadas (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. cansasii), el tratamiento recomendado en adultos es de 2 g/día dividido en dos tomas. La dosis puede ser incrementada a 4 g/día si no se observa respuesta, o reducida a 1g/día si se presentare intolerancia.En niños la dosis es de 15 mg a 30 mg/kg/día divididos en dos tomas. En pacientes con compromiso renal con clearance de Creatinina menor que 30 ml/minuto, la dosis será reducida a la mitad de la recomendada.
REACCIONES ADVERSAS:
Las reacciones adversas observadas con más frecuencia están relacionadas con la infusión, y son inflamación en el sito de inyección, hipersensibilidad, flebitis y dolor.
CONTRAINDICACIÓN:
La Claritromicina está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a los antibióticos macrólidos.
INTERACCIONES:
Los resultados de los estudios clínicos indican que hubo un modesto pero estadísticamente significativo (p 0,005) incremento en los niveles circulantes de Teofilina o Carbamazepina cuando éstas se administran en forma concomitante con Claritromicina oral. Como con otros antibióticos macrólidos, su uso en pacientes que reciben drogas metabolizadas por el sistema del citocromo P450 (por ej., Digoxina, Warfarina) puede estar asociado con elevaciones de los niveles séricos de estas drogas. Se ha informado que los macrólidos alteran el metabolismo de la Terfenadina con aumento de sus niveles, lo cual ha sido asociado en forma ocasional con arritmias cardíacas. En un estudio sobre 14 voluntarios sanos, la administración simultánea de Claritromicina en comprimidos y Terfenadina produjo un incremento de 2 a 3 veces del metabolismo ácido de esta última y una prolongación del intervalo QT, que no desembocó en ningún efecto clínicamente detectable.La administración oral conjunta de Claritromicina y Zidovudina a pacientes adultos infectados por HIV puede provocar concentraciones disminuidas del estado estable de la Zidovudina. Esta interacción no parece ocurrir en pacientes pediátricos infectados por HIV que reciben en forma concomitante una suspensión de Claritromicina y Zidovudina o Dideoxiinosina. Dado que la Claritromicina aparenta interferir con la absorción de Zidovudina cuando es administrada por vía oral en forma simultánea en adultos, esta interacción no constituiría un problema cuando la Claritromicina es administrada por vía IV.
PRESENTACION:
Estuche con 10 Tabs. Recubiertas de 500 mg.
