Beprospen

Descripción

COMPOSICIÓN:
Cada ml de suspensión acuosa estéril contiene: Dipropionato de Betametasona 6.43 mg (equivalente a 5 mg de Betametasona); Fosfato sódico de Betametasona 2.63mg (equivalente a 2 mg de Betametasona); Excipientes c.s.p. 1ml.

INDICACIONES:
Para el tratamiento local o sistémico de afecciones alérgicas o inflamatorias que responden a corticoterapia. Afecciones musculoesqueléticas y del tejido blando: Artritis Reumatoide, Osteoartritis, Bursitis, Espondilitis Anquilosante, epicondilitis, radic

POSOLOGÍA:
La posología de BEPROSPEN® es variable y debe individualizarse en base a la enfermedad específica, su severidad y la respuesta del paciente. La duración de la acción puede variar de 3 a 6 semanas. Administración sistémica: La dosis inicial recomendada es

PRECAUCIONES:
No administrar por vía I.V. Este producto puede enmascarar signos de infección. El uso prolongado de corticoides puede producir glaucoma, cataratas posterior subcapsular y puede aumentar el riesgo de infección ocular. Evitar la administración de vacunas e

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:
Puede disminuir la acción de hipoglicemiantes orales. Administrado junto con diuréticos eliminadores de Potasio puede potenciar la hipokalemia. Administrado junto con glucósidos cardíacos, aumenta la posibilidad de arritmias

CONTRAINDICACIÓN:
En tratamientos prolongados en presencia de enfermedad cardíaca congestiva, miastenia grave, úlcera péptica, gastritis, esofagitis, Diabetes Mellitus, herpes simple ocular, Tuberculosis e infecciones fúngicas sistémicas.

PRESENTACIÓN:
Ampolla de 1 ml